nouvèl

Premye laboratwa tès ki pa klinik pou PMTA nan peyi Lachin te konplete, ak manifakti tèt la planifye pou sezi dwa sistèm sekirite pwodwi mondyal la.

Dènyèman, repòtè a te konnen ke tès Smoore Analysis ak sant evalyasyon sekirite (refeeed kòm "sant evalyasyon sekirite") te bati premye laboratwa tès ki pa klinik PMTA Lachin nan.Kounye a, laboratwa a kouvri kondisyon rechèch ki pa klinik PMTA, sekirite materyèl, HPHC, tès toksikoloji ak lòt atik ki pa klinik.

Sa a se premye fwa ke yon Chinwasigarèt elektwonikfaktori te konstwi yon laboratwa tès PMTA.Li ka fè FEELM pwodwi pre-tès, complète amelyore sekirite pwodwi, ede mak la avèk siksè pase PMTA. 

Malgre ke sant pwodiksyon mondyal la nan pwodwi e sigarèt nan Lachin, men Etazini yo se pi gwo mache konsomatè.Etazini te reprezante plis pase 55% nan total mache mondyal lòt bò dlo a nan 2021 epi li pral depase 65% nan 2022 (2022 E-sigarèt endistri ekspòtasyon Blue Book).Pwodwi mak ki fabrike pa faktori Chinwa ODM / OEM yo dwe pase enspeksyon sekirite ki pi sevè nan mond lan anvan yo antre nan mache US la.Tès sekirite ak demonstrasyon sistematik nan pwodwi yo itilize yo dwe feblès nan founisè teknoloji Chinwa. 

Sepandan, depi etablisman premye laboratwa rechèch la nan 2017, Smoore te kontinye mete plan tès dirijan nan mond lan ak bati yon sistèm demonstrasyon sekirite pwodwi son.Kounye a, Sant Evalyasyon Sekirite Smoore te etabli premye E&L analiz ak laboratwa tès endistri a, amelyore estanda sekirite materyèl nan materyèl vapè nan nivo medikal. 

Nan mwa avril ane sa a, kliyan FEELM NJOY te apwouve pa PMTA pou vann nan mache ameriken an. FDA te panse pwodwi NJOY yo gen pi ba nivo HPHC pase sigarèt, e itilizatè pwodwi NJOY yo ekspoze a pi ba nivo engredyan ki kapab danjere e yo gen pi bon. rediksyon mal pase sigarèt.Pwodwi vape lojik ki te fabrike pa Smoore, te pase PMTA tou.

Kounye a, gen uit pwodwi apwouve pa FDA a, anpil nan yo ki fabrike pa Smoore.Sistèm jesyon bon jan kalite faktori a jwe yon wòl trè enpòtan nan revizyon FDA a, e lefèt ke pwodwi OEM Smoore yo ka pase PMTA endike ke FDA te rekonèt ke faktori OEM satisfè kondisyon jesyon kalite li yo pou pi piti.e faktori sigarètplant yo.